μαγικά μανιτάρια 2 17

Τα ουσιαστικά αντικαταθλιπτικά αποτελέσματα της θεραπείας με τη βοήθεια ψιλοκυβίνης, παράλληλα με την υποστηρικτική ψυχοθεραπεία, μπορεί να διαρκέσουν τουλάχιστον ένα χρόνο για ορισμένους ασθενείς, σύμφωνα με έρευνα.

Προηγούμενο μελέτες έδειξε ότι η ψυχεδελική θεραπεία με ψιλοκυβίνη ανακούφισε τα συμπτώματα της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής σε ενήλικες για έως και ένα μήνα. Τώρα, τα αποτελέσματα από μια μελέτη παρακολούθησης αυτών των συμμετεχόντων εμφανίζονται στο Εφημερίδα των Ψυχοφαρμακολογία.

«Τα ευρήματά μας προσθέτουν στοιχεία ότι, υπό προσεκτικά ελεγχόμενες συνθήκες, αυτή είναι μια πολλά υποσχόμενη θεραπευτική προσέγγιση που μπορεί να οδηγήσει σε σημαντικές και διαρκείς βελτιώσεις στην κατάθλιψη», λέει η Natalie Gukasyan, επίκουρη καθηγήτρια ψυχιατρικής και συμπεριφορικών επιστημών στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Johns Hopkins. . Προειδοποιεί, ωστόσο, ότι «τα αποτελέσματα που βλέπουμε βρίσκονται σε ένα ερευνητικό περιβάλλον και απαιτούν πολλή προετοιμασία και δομημένη υποστήριξη από εκπαιδευμένους κλινικούς ιατρούς και θεραπευτές, και οι άνθρωποι δεν πρέπει να προσπαθήσουν να το δοκιμάσουν μόνοι τους».

27 άτομα με κατάθλιψη

Τα τελευταία 20 χρόνια, υπάρχει μια αυξανόμενη αναγέννηση της έρευνας με τα κλασικά ψυχεδελικά - τη φαρμακολογική κατηγορία ενώσεων που περιλαμβάνουν ψιλοκυβίνη, ένα συστατικό που βρίσκεται στα λεγόμενα μαγικά μανιτάρια. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο για την Κατάχρηση Ναρκωτικών, η ψιλοκυβίνη μπορεί να προκαλέσει αντιληπτικές αλλαγές, αλλάζοντας την επίγνωση του ατόμου για το περιβάλλον του και για τις σκέψεις και τα συναισθήματά του. Η θεραπεία με ψιλοκυβίνη έχει δείξει πολλά υποσχόμενη σε ερευνητικά περιβάλλοντα για τη θεραπεία μιας σειράς διαταραχών ψυχικής υγείας και εξαρτήσεων.

Για αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές στρατολόγησαν 27 συμμετέχοντες με μακροχρόνιο ιστορικό κατάθλιψης, οι περισσότεροι από τους οποίους είχαν συμπτώματα κατάθλιψης για περίπου δύο χρόνια πριν από την πρόσληψη. Η μέση ηλικία των συμμετεχόντων ήταν 40, 19 ήταν γυναίκες και 25 αναγνωρίστηκαν ως λευκοί, ένας ως Αφροαμερικανός και ένας ως Ασιάτης. Από τους συμμετέχοντες, το 88% είχε λάβει προηγουμένως θεραπεία με τυπικά αντικαταθλιπτικά φάρμακα και το 58% ανέφερε ότι χρησιμοποιεί αντικαταθλιπτικά στα τρέχοντα καταθλιπτικά επεισόδια.


εσωτερικά εγγραφείτε γραφικό


Μετά τον έλεγχο, οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν σε μία από τις δύο ομάδες στις οποίες έλαβαν την παρέμβαση είτε αμέσως, είτε μετά από μια περίοδο αναμονής οκτώ εβδομάδων. Τη στιγμή της θεραπείας, όλοι οι συμμετέχοντες είχαν έξι έως οκτώ ώρες προπαρασκευαστικών συναντήσεων με δύο συντονιστές θεραπείας. Μετά την προετοιμασία, οι συμμετέχοντες έλαβαν δύο δόσεις ψιλοκυβίνης, με διαφορά περίπου δύο εβδομάδων μεταξύ Αυγούστου 2017 και Απριλίου 2019 στο Κέντρο Έρευνας Συμπεριφορικής Βιολογίας στο Ιατρικό Κέντρο Johns Hopkins Bayview. Οι συμμετέχοντες επέστρεφαν για παρακολούθηση μία ημέρα και μία εβδομάδα μετά από κάθε συνεδρία και στη συνέχεια σε έναν, τρεις, έξι και 12 μήνες μετά τη δεύτερη συνεδρία. 24 συμμετέχοντες ολοκλήρωσαν τόσο τις συνεδρίες ψιλοκυβίνης όσο και όλες τις επισκέψεις αξιολόγησης παρακολούθησης.

Μετά τη θεραπεία με ψιλοκυβίνη

Οι ερευνητές ανέφεραν ότι η θεραπεία με ψιλοκυβίνη και στις δύο ομάδες προκάλεσε μεγάλες μειώσεις στην κατάθλιψη και ότι η σοβαρότητα της κατάθλιψης παρέμεινε χαμηλή έναν, τρεις, έξι και 12 μήνες μετά τη θεραπεία. Τα συμπτώματα της κατάθλιψης μετρήθηκαν πριν και μετά τη θεραπεία χρησιμοποιώντας την κλίμακα κατάθλιψης GRID-Hamilton, ένα τυπικό εργαλείο αξιολόγησης της κατάθλιψης, στην οποία βαθμολογία 24 ή περισσότερο υποδηλώνει σοβαρή κατάθλιψη, 17-23 μέτρια κατάθλιψη, 8-16 ήπια κατάθλιψη και 7 ή λιγότερο χωρίς κατάθλιψη.

Για τους περισσότερους συμμετέχοντες, οι βαθμολογίες για τη συνολική θεραπεία μειώθηκαν από 22.8 στην προ-θεραπεία σε 8.7 τη μία εβδομάδα, 8.9 σε τέσσερις εβδομάδες, 9.3 στους τρεις μήνες, 7 στους έξι μήνες και 7.7 στους 12 μήνες μετά τη θεραπεία. Οι συμμετέχοντες είχαν σταθερά ποσοστά ανταπόκρισης στη θεραπεία και ύφεση των συμπτωμάτων καθ' όλη την περίοδο παρακολούθησης, με 75% ανταπόκριση και 58% ύφεση στους 12 μήνες.

«Η ψιλοκυβίνη όχι μόνο παράγει σημαντικά και άμεσα αποτελέσματα, αλλά έχει επίσης μεγάλη διάρκεια, γεγονός που υποδηλώνει ότι μπορεί να είναι μια μοναδικά χρήσιμη νέα θεραπεία για την κατάθλιψη», λέει ο Roland Griffiths, καθηγητής στη νευροψυχοφαρμακολογία της συνείδησης στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Johns Hopkins. , και ιδρυτικό διευθυντή του Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness Research. «Σε σύγκριση με τα τυπικά αντικαταθλιπτικά, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται για μεγάλα χρονικά διαστήματα, η ψιλοκυβίνη έχει τη δυνατότητα να ανακουφίσει διαρκώς τα συμπτώματα της κατάθλιψης με μία ή δύο θεραπείες».

Οι ερευνητές τονίζουν ότι απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να διερευνηθεί η πιθανότητα η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με ψιλοκυβίνη να είναι ουσιαστικά μεγαλύτερη από 12 μήνες. Το Johns Hopkins είναι ένας από τους χώρους μιας εθνικής τυχαιοποιημένης, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο δοκιμής ψιλοκυβίνης για μείζονα καταθλιπτική διαταραχή.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε εν μέρει από μια εκστρατεία που προέρχεται από το πλήθος που οργανώθηκε από τον Tim Ferriss και από επιχορηγήσεις από το Ίδρυμα Riverstyx και τον Dave Morin. Πρόσθετη υποστήριξη προήλθε από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, το Κέντρο Έρευνας Ψυχεδελικής και Συνείδησης, το οποίο χρηματοδοτείται από το Ίδρυμα Steven and Alexandra Cohen, Tim Ferriss, Matt Mullenweg, Craig Nerenberg και Blake Mycoskie. Οι χρηματοδότες δεν είχαν κανένα ρόλο στο σχεδιασμό της μελέτης, στη συλλογή και ανάλυση δεδομένων ή στην απόφαση για δημοσίευση ή προετοιμασία χειρογράφων.

Σύγκρουση συμφερόντων: Ο συν-συγγραφέας Alan Davis είναι μέλος του διοικητικού συμβουλίου του Source Research Foundation. Ο συν-συγγραφέας Matthew Johnson έχει λάβει επιχορήγηση από το Heffter Research Institute που δεν σχετίζεται με αυτήν τη μελέτη και είναι σύμβουλος στις ακόλουθες εταιρείες: AJNA Labs, AWAKN Life Sciences, Beckley Psytech, Entheon Biomedical, Field Trip Psychedelics, Mind Medicine, Otsuka Φαρμακευτική Ανάπτυξη & Εμπορευματοποίηση, και Silo Pharma. Ο Γκρίφιθς είναι μέλος του διοικητικού συμβουλίου του Ερευνητικού Ινστιτούτου Heffter και έχει λάβει επιχορήγηση από το ινστιτούτο που δεν σχετίζεται με αυτήν τη μελέτη. Ο Γκρίφιθς είναι ο κύριος ερευνητής της τοποθεσίας και οι συν-συγγραφείς είναι επίσης συν-ερευνητές για μια δοκιμή πολλαπλών τόπων θεραπείας υποβοηθούμενης από ψιλοκυβίνη για μείζονα καταθλιπτική διαταραχή που χορηγείται από το Ινστιτούτο Usona.

πηγή: Πανεπιστήμιο Johns Hopkins