Εικόνα από Gerd Altmann 

Η ασθένεια ενός μέλους της οικογένειας θα ανατρέψει ολόκληρη τη δομή μιας σχέσης που έχει συνυφαστεί με τα χρόνια. Αυτή η αναταραχή είναι ακόμη πιο βαθιά όταν η ασθένεια είναι η νόσος του Αλτσχάιμερ, ενάντια στην οποία μπορούμε να πολεμήσουμε αλλά ποτέ να νικήσουμε, και γεννά έναν κόσμο παρεξηγήσεων και ερωτημάτων.

Όλες οι οικογένειες ζουν με τις δικές τους μοναδικές εμπειρίες και δυνατότητες. Οι σχέσεις μέσα στην οικογένεια αλλάζουν, οι συγκρούσεις μπορεί να ξεσπάσουν από το παρελθόν ή να ξεσπάσουν ξανά, ή η οικογένεια μπορεί να βρεθεί πιο δεμένη από ποτέ. Η ζωή συνεχίζεται, αλλά φοβόμαστε ότι, αργά ή γρήγορα, θα μετατραπεί σε Σταθμούς του Σταυρού.

Η ηθική ταλαιπωρία που αισθάνεται η οικογένεια γίνεται εντονότερη από τη μακρά ιστορία της με το πληγέν μέλος της οικογένειας. Ορισμένες από τις συμπεριφορές του ασθενούς είναι διαχειρίσιμες, αλλά άλλες έχουν τη δυνατότητα να εκπλήξουν ή να αποσταθεροποιήσουν το οικογενειακό περιβάλλον.

Κατανοώντας πώς αναπτύσσεται το Αλτσχάιμερ

Η ηθική δυσφορία μπορεί να μετριαστεί με την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο αναπτύσσεται αυτή η ασθένεια. Η νόσος Αλτσχάιμερ αφορά τον ασθενή και ολόκληρη την οικογένειά του. Ανατρέπει πολλές καταστάσεις που έμοιαζαν να έχουν διευθετηθεί και επαναφέρει στην επιφάνεια προβληματικές καταστάσεις που πιστεύονταν ότι θα επιλυθούν. Είναι αδύνατο να φανταστεί κανείς πόσο καταπιεστικό μπορεί να είναι αυτό ως καθημερινή πραγματικότητα.

Η πνευματική, συναισθηματική και σχεσιακή ζωή των ασθενών δεν σταματά με την έναρξη της νόσου και θα αντιδράσουν σύμφωνα με την ένταση της διαταραχής και τη γνώση τους ότι τα μέσα για την καταπολέμησή της μειώνονται με τον καιρό. Η μεγαλύτερη αξία μιας έγκαιρης διάγνωσης είναι ότι επιτρέπει σε όλους τους εμπλεκόμενους να συνηθίσουν να διαχειρίζονται την κατάσταση πριν φτάσει σε ένα κρίσιμο σημείο.


innerself subscribe graphic


Όταν το πλαίσιο γίνεται πιο δύσκολο, είναι απαραίτητο να καθοριστεί ένας τρόπος χειρισμού ζητημάτων που μπορούν να αποτρέψουν αποσταθεροποιητικές καταστάσεις. Στην πραγματικότητα, η έλλειψη γνώσης σχετικά με την επίδραση της ασθένειας στον ψυχισμό μας και άλλων φροντιστών μπορεί να γεννήσει πολλές παρεξηγήσεις.

Η νόσος του Αλτσχάιμερ πρέπει να κατανοηθεί ως ένα σύνολο γνωστικών βλαβών και συναισθηματικών διαταραχών και διαταραχών σχέσεων. Θα αλλάξει τον τρόπο σκέψης των ασθενών, μια αλλαγή που είναι περισσότερο ή λιγότερο βαθιά ανάλογα με το στάδιο της νόσου. Αλλάζει τον τρόπο με τον οποίο σχετίζονται με τον κόσμο, τον εαυτό τους και τους άλλους.

Μπαίνοντας στον κόσμο του ασθενούς

Στα πρώτα της στάδια, οι ασθενείς είναι διαυγείς και αυτόνομοι. Μπορούν να βγουν μόνοι τους, να χρησιμοποιήσουν τα μέσα μαζικής μεταφοράς σε γνωστές περιοχές, να οδηγήσουν αυτοκίνητο και να συνεχίσουν να αναλαμβάνουν το μεγαλύτερο μέρος των καθημερινών τους δουλειών. Μιλούν κανονικά και μπορούν να εκφράσουν τις ιδέες και τα συναισθήματά τους. Η κοινωνική τους συμπεριφορά είναι φυσιολογική—τόσο φυσιολογική που οι άνθρωποι που τους βλέπουν μπορεί να αμφιβάλλουν ότι είναι άρρωστοι.

Ενώ η ζωή είναι σχεδόν εντελώς φυσιολογική κατά τη διάρκεια αυτών των πρώτων ετών, ορισμένες δυσκολίες εμφανίζονται νωρίς και είναι απαραίτητο να τις γνωρίζουμε για να προετοιμαστούμε κατάλληλα για αυτές. Άλλες δυσκολίες που αρχίζουν να εμφανίζονται σταδιακά πρόκειται να κλονίσουν τα θεμέλια της καθημερινότητας.

Η επικοινωνία επιτρέπει τη συνεχή αλληλεπίδραση μεταξύ του ατόμου που μιλά και του ατόμου που ακούει: η ομιλία μας, η στάση μας, ο τόνος της φωνής μας θα διαμορφωθούν, συνειδητά και ασυνείδητα, με βάση τις αντιδράσεις που βλέπουμε στο άτομο με το οποίο μιλάμε. Με τους ασθενείς με Αλτσχάιμερ, η αίσθηση της ταυτότητάς τους θα εξαρτάται όλο και περισσότερο από την εικόνα που αντικατοπτρίζουμε σε αυτούς και η οποία αντανακλάται από τα άλλα άτομα με τα οποία έχουν επαφή. Ως εκ τούτου, είναι επιτακτική ανάγκη να διασφαλιστεί η διατήρηση αυτής της εκπροσώπησης όσο το δυνατόν περισσότερο.

Μην εκπλαγείτε, για παράδειγμα, αν η συμπεριφορά τους μερικές φορές σας θυμίζει αυτή ενός παιδιού. Ωστόσο, είναι πολύ απαραίτητο να αποφύγουμε τη βρεφική ή υπερβολική προστασία των αγαπημένων μας προσώπων με Αλτσχάιμερ, καθώς αυτό θα συμβάλει στην πτώση του αισθήματος αυτού που είναι και της αυτοεκτίμησής τους. Από την άλλη πλευρά, οτιδήποτε μπορεί να ενισχύσει αυτό που τους έκανε αυτό που είναι (υπενθυμίσεις γεγονότων που έχετε μοιραστεί μαζί, οικογενειακές φωτογραφίες, σημεία των προσωπικών τους ιδιοτήτων) θα πρέπει να αποτελούν το κύριο επίκεντρο της συζήτησης.

Επειδή τα αγαπημένα μας πρόσωπα μπορεί να δυσκολεύονται να κατανοήσουν τις λέξεις ή τις έννοιες αυτών που τους λέμε, είναι απαραίτητο να λαμβάνουμε κάποιες προφυλάξεις όταν μιλάμε μαζί τους, ώστε να ελαχιστοποιούνται οι παρεξηγήσεις. Εάν φαίνεται ότι δυσκολεύονται να μας καταλάβουν, μπορούμε να επαληθεύσουμε πρώτα ότι μας ακούνε σωστά, επειδή η βλάβη της ακοής είναι συχνή στους ηλικιωμένους και δυσκολεύει την κατανόηση της ομιλίας τους.

Κάθε Πρόσωπο και Κατάσταση είναι Μοναδικό

Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι πολύ διαφορετική και απρόβλεπτη από το ένα άτομο και το άλλο. Οι ασθενείς μπορεί να αντιμετωπίσουν κάποια προβλήματα ενώ γλιτώνουν άλλα. Αλλά σε γενικές γραμμές, οι συμπεριφορές των ανθρώπων γύρω τους έχουν άμεση και σημαντική επίδραση πάνω τους.

Η αυξανόμενη ικανότητα των μελών της οικογένειας να αλληλεπιδρούν με ασθενείς μπορεί να επεκτείνει την ικανότητά τους να λαμβάνουν φροντίδα στο σπίτι και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους. Είναι σημαντικό, από την άλλη πλευρά, να λάβουμε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες για τα προβλήματα που συνδέονται με αυτήν την ασθένεια. Αυτό μπορεί να μας βοηθήσει να βρούμε λύσεις, να προβλέψουμε καλύτερα τα προβλήματα και να ενισχύσουμε τις αποφάσεις μας.

Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, οι ανταλλαγές με τους αγαπημένους μας θα γίνονται όλο και πιο επίπονες και θα μας αναγκάζουν να αποκρυπτογραφήσουμε αυτό που θέλουν να μας πουν. Θα πρέπει επίσης να μάθουμε πώς να τους μιλάμε ώστε να μας καταλαβαίνουν.

Η Σημασία της Επικοινωνίας

Γιατί πρέπει να συνεχίσουμε να επικοινωνούμε με ασθενείς με Αλτσχάιμερ; Θα ήταν αρκετά εύκολο, μόλις δοθεί η διάγνωση, να συμπεράνουμε απλώς ότι αυτοί οι ασθενείς δεν κατέχουν πλέον τις ικανότητές τους και οποιαδήποτε περαιτέρω επικοινωνία θα είναι άχρηστη. Αλλά αυτές οι ανταλλαγές παραμένουν ουσιαστικές και υγιείς.

Αυτά τα θύματα γήρατος και ασθενειών παραμένουν στενά μέλη της οικογένειάς μας ακόμα και όταν η ασθένεια έχει αλλάξει τη διάνοιά τους. Η καλή επικοινωνία καθιστά δυνατή την καλή κοινωνικοποίηση και προσφέρει μια ευχάριστη αποζημίωση για τον βοηθό. αναβάλλει επίσης τη θεσμοθέτηση.

Μπορούμε να βοηθήσουμε τους ασθενείς να περάσουν από αυτήν την προκλητική κατάσταση, ενθαρρύνοντας κάθε είδους επικοινωνία σε μια ατμόσφαιρα ζεστασιάς και καλοσύνης και αποφεύγοντας καταστάσεις καταδικασμένες να αποτύχουν. Μπορούμε να συμπεριφερόμαστε στο επηρεαζόμενο μέλος της οικογένειας σαν έναν αληθινό συνομιλητή μιλώντας του, ακούγοντάς τους, συζητώντας μαζί τους και απαντώντας στα μηνύματα που πρέπει να δώσουν.

Κατανόηση και Ερμηνεία

Σιγά σιγά, θα αρχίσουμε να ερμηνεύουμε αυτά που μας λένε οι ασθενείς, γιατί θα δυσκολεύονται να βρουν λέξεις και οι λέξεις που χρησιμοποιούν δεν θα αντιστοιχούν πάντα σε αυτό που θέλουν να μας πουν. Θα μπορούσαν να χρησιμοποιήσουν μια λέξη αντί για άλλη («πέρνα μου το αλάτι» αντί για «ψωμί»), να προφέρουν λάθος λέξεις («natlin» για «πετσέτα») ή να τους δώσουν μια ασυνήθιστη ή ακόμη και αντίθετη σημασία («όχι» για το «ναι». ”).

Όσο ασυνάρτητες και αν φαίνονται οι λέξεις τους, έχουν ένα νόημα που πρέπει να αποκρυπτογραφήσουμε με βάση το πλαίσιο, τις εκφράσεις, τις χειρονομίες και το σεβασμό. Είναι χρήσιμο να επαληθεύσουμε με τους αγαπημένους μας ότι καταλάβαμε πραγματικά τι εννοούσαν να πουν επαναλαμβάνοντας τη φράση οι ίδιοι.

Δεν πρέπει ποτέ να δείχνουμε σημάδια αποδοκιμασίας μέσω λέξεων, εκφράσεων προσώπου (ή γλώσσας σώματος) ή στάσης. Δεν πρέπει ποτέ να δείχνουμε ανυπομονησία, ακόμα κι αν νιώθουμε μέσα μας σαν να έχουμε πάρει ό,τι μπορούμε. Δεν πρέπει να τους ασκούμε καμία πίεση, να τους διακόπτουμε ή να τους πιέζουμε όταν μιλούν.

Όταν είναι αφασικοί ή ο λόγος τους τραυλίζει, πρέπει να δείξουμε ακόμη μεγαλύτερη δεκτικότητα. Όταν αργεί μια βαριά σιωπή, μπορούμε να τους βοηθήσουμε με εκφράσεις που τους βοηθούν να πιάσουν το νήμα: «Ναι;» "Και μετά τι?" "Είσαι σίγουρος?" Αν δυσκολεύονται να εκφραστούν, μπορούμε να καλύψουμε το κενό πριν τους καταλάβει ο εκνευρισμός, αυτοσχεδιάζοντας σε αυτό που προσπαθούν να πουν ή προτείνοντάς τους την πρόταση που αναζητούν.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι τα αγαπημένα μας πρόσωπα δυσκολεύονται τόσο πολύ να κατανοήσουν τα μηνύματά μας όσο και να διατυπώσουν τα δικά τους. Σε ορισμένες περιπτώσεις, όταν δεν μπορούν να εκφράσουν τις σκέψεις τους με λόγια, θα τις αποκαλύψουν μέσω της συμπεριφοράς. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο μια φαινομενικά αποκλίνουσα μορφή συμπεριφοράς (διέγερση, επιθετικότητα) μπορεί να γίνει το μοναδικό δυνατό μέσο για τους ασθενείς σε μια δεδομένη κατάσταση να απαντήσουν σε μηνύματα που τους φαίνονται μπερδεμένα. 

Τα συναισθήματα κρατούν αναμνήσεις

Τα αναμνηστικά που κρατάμε στην επεισοδιακή μας μνήμη υποδεικνύονται από ένα συναίσθημα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο δίνουμε προτεραιότητα στη χρήση φωτογραφιών, αρωμάτων, ταινιών και τραγουδιών ανάλογα με την ικανότητά τους να προκαλούν ένα συναισθηματικά φορτισμένο γεγονός. Ο βοηθός που περνά χρόνο με έναν ασθενή σε καθημερινή βάση και γνωρίζει καλά το προσωπικό του ιστορικό είναι το άτομο που μπορεί να βρει καλύτερα την έμπνευση για να προκαλέσει ένα συναίσθημα.

Αυτές οι υποκλίσεις είναι επίσης το πρόσχημα για να εκφράσουν, να αφηγηθούν, να τραγουδήσουν, να κινηθούν και να μιμηθούν τις χειρονομίες της δουλειάς του ασθενούς, ενός αγαπημένου αθλήματος, ακόμη και του χορού.

Βοηθώντας τους αγαπημένους μας να απομνημονεύσουν ορισμένες παλιές αναμνήσεις, ενθαρρύνουμε την εμφάνιση άλλων. Μπορούμε να τους πούμε ιστορίες για τη ζωή τους για να τους βοηθήσουμε να ανακαλύψουν ξανά, μέσα από αυτή την κατάκτηση της ταυτότητας μέσα από τη δική τους ιστορία, αυτό που ονομάζεται αφηγηματική ταυτότητα. Μπορούμε να μιλήσουμε με βεβαιότητα εδώ: οι αισθήσεις, τα συναισθήματα και η διέγερση της όσφρησης είναι οι καλύτερες θεραπείες.

Ένα πρωτόκολλο φροντίδας για τη νόσο του Αλτσχάιμερ που βασίζεται στη φαρμακευτική προσέγγιση δεν λειτουργεί. Οι θεραπείες του δεν είναι μόνο ελάχιστα αποτελεσματικές αλλά έχουν και τεράστιες αρνητικές παρενέργειες. Θέατρο, μουσική, ζωγραφική, οσφρητική θεραπεία—αυτές και άλλες αισθητηριακές εμπειρίες είναι βασικές για τη διατήρηση του γνωστικού αποθέματος.

Όταν καθιερώνεται μια τέτοια προσέγγιση στη φροντίδα, θα πρέπει να προσαρμόζεται όσο καλύτερα γίνεται στις ανάγκες κάθε ασθενούς. Σας συνιστώ να απευθυνθείτε σε ειδικευμένους φροντιστές που μπορούν να προσπαθήσουν να ανοικοδομήσουν το εγκεφαλικό κύκλωμα, να επιδιορθώσουν τον προβληματικό εγκέφαλο, να ηρεμήσουν τους φόβους και τις ανησυχίες, να αποκαταστήσουν την ευχαρίστηση και να ανακτήσουν την αυτοεκτίμηση, ενώ ταυτόχρονα αφήνουν τους ασθενείς να διατηρήσουν την αξιοπρέπειά τους.

Πνευματικά δικαιώματα 2022. Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
Προσαρμόστηκε με την άδεια του εκδότη,
Healing Arts Press, ένα αποτύπωμα του Εσωτερικές παραδόσεις Intl.

Πηγή άρθρου:

ΒΙΒΛΙΟ: Αλτσχάιμερ, Αρωματοθεραπεία και Αίσθηση Οσμής

Αλτσχάιμερ, αρωματοθεραπεία και η αίσθηση της όσφρησης: Αιθέρια έλαια για την πρόληψη της γνωστικής απώλειας και την αποκατάσταση της μνήμης
του Jean-Pierre Willem.

book cover of Alzheimer's, Aromatherapy, and the Sense of Smell by Jean-Pierre Willem.Προσφέροντας έναν πρακτικό και χωρίς φάρμακα τρόπο για να βοηθήσουμε όσους πάσχουν από Αλτσχάιμερ, αυτός ο οδηγός παρέχει έναν τρόπο στους ασθενείς με Αλτσχάιμερ και τις οικογένειές τους να ανακτήσουν τη χαρά της ζωής ξανά.

Παραθέτοντας κλινικά στοιχεία ετών, ο Jean-Pierre Willem, MD, δείχνει πώς η νόσος του Αλτσχάιμερ συνδέεται κριτικά με την αίσθηση της όσφρησης. Μοιράζοντας τα εντυπωσιακά αποτελέσματα που παρατηρούνται σε γαλλικά νοσοκομεία και σπίτια ηλικιωμένων όπου η αρωματοθεραπεία χρησιμοποιείται ως θεραπεία για τη νόσο Αλτσχάιμερ για περισσότερα από 10 χρόνια, ο Δρ Willem περιγράφει λεπτομερώς πώς να χρησιμοποιείτε αιθέρια έλαια για την τόνωση της μνήμης, την πρόληψη της γνωστικής απώλειας και την αντιμετώπιση της απομόνωσης. απόσυρση και κατάθλιψη είναι πιθανό να αισθάνονται αυτοί οι ασθενείς.

Για περισσότερες πληροφορίες ή / και για να παραγγείλετε αυτό το βιβλίο, κάντε κλικ εδώΔιατίθεται επίσης ως έκδοση Kindle.

willem jean pierreΣχετικά με το Συγγραφέας

Ο Jean-Pierre Willem, MD, είναι ο ιδρυτής του κινήματος των Γάλλων Barefoot Doctors, το οποίο επαναφέρει τις παραδοσιακές θεραπευτικές τεχνικές στο κλινικό περιβάλλον. Ο συγγραφέας πολλών βιβλίων στα γαλλικά για τη φυσική θεραπεία εκφυλιστικών ασθενειών, ζει στη Γαλλία.

Βιβλία από αυτόν τον συντάκτη (πολλά στην αρχική τους γαλλική γλώσσα).